Le programme portera sur les approches pratiques pour relever les défis en matière de développement et de fabrication de produits biopharmaceutiques et biotechnologiques dans un contexte BPF/GMP. Cette conférence se concentrera plus particulièrement sur la mise en œuvre du « Quality by Design » (QbD) ainsi que sur la mise à jour par la FDA des recommandations sur la validation des process.
Lieu : Radisson Blu Hotel, Lyon
Informations : europe.pda.org