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Un bon bilan pour Bioalliance Pharma

lundi 3 mars 2014

par Agnès Vernet

La société biopharmaceutique avance ses programmes cliniques avec confiance grâce à un bilan financier positif.

Après une année 2013 animée, Bioalliance, spécialiste des produits orphelins dans le traitement des cancers, peut se réjouir des avancées réalisées et des projets à venir. La biotech parisienne établit, au 31 décembre dernier, son chiffre d’affaire consolidé à 1,5 million d’euros (M€), réalisé essentiellement grâce à des partenariats commerciaux pour Loramyc, un comprimé mucoadhésif indiqué en Europe et aux États-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée. Lors du précédent bilan, le chiffre d’affaires de la société s’élevait à 4 M€. La différence semble provenir de la comptabilisation en 2012 de 2,5 M€ associés à des paiements non récurrents dans le cadre d’accords de licence pour Loramyc.
L’année 2013 est aussi marquée par une hausse de 8,6 % des charges opérationnelles qui se sont élevéeS à 17 M€. Elles intègrent notamment un effort de R&D afin de déployer l’essai clinique de phase III ReLive de Livatag – un traitement des cancers primitifs du foie – dans sept pays européens et d’obtenir l’accord pour son extension aux États-Unis. Ces charges sont aussi liées à l’obtention du statut de « fast track » pour le Validive – un traitement des mucites sévères orales – auprès de la FDA, une reconnaissance du besoin médical de solution pour cette pathologie et la garantie pour Bioalliance de bénéficier d’une revue accélérée des données cliniques lors de sa demande d’autorisation de commercialisation.
Enfin, grâce à une augmentation de capital réalisée en juillet 2013 – pour un produit net de 8,4 M€ –, la biotech parisienne affiche une trésorerie de 11,3 M€. De quoi affronter un programme 2014 chargé, puisqu’elle annonce achever très prochainement le recrutement des patients pour son essai clinique de phase II du Validive avec des résultats préliminaires attendus à la fin de l’année. En parallèle, la phase III ReLive démarrera aux États-Unis et il faudra certainement patienter jusqu’en 2015 pour en découvrir la conclusion.

Source : Bioalliance Pharma

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