Biofutur, le mensuel européen des biotechnologies

7e édition du concours Genopole pour l'environnement, l'agronomie et l'industrie

Safi Douhi — 2017-07-27T03:00:00Z

Innovateurs en biotech dédiée à l'environnement, l'agronomie ou l'industrie : candidatez au concours Genopole !

Vous avez développé un concept biotechnologique original pour lutter biologiquement contre la pollution, produire des matériaux biosourcés, inventer de nouveaux bioprocess industriels moins énergivores... Quel que soit votre champ d'exploration (excepté le domaine santé), candidatez !
Le concours Genopole vous offre la possibilité de remporter un premier prix estimé à 100 000 €, dont un versement numéraire de 30 000 €.

Le Genopole Young Biotech Award présente deux spécificités :

il soutient et récompense l'innovation biotechnologique dans une logique de développement durable (secteurs : environnement, agritech, foodtech, bio-industrie... non santé).
il offre une dotation en numéraire conséquente, de 30 000 € au lauréat.

Après Glowee (éclairage public par bioluminescence), Ynsect (transformation d'insectes pour la nutrition animale), Biostart (captation de micropolluants des eaux), Novolyze (process biologique de contrôle sanitaire)..., quelle sera la pépite 2017 du Genopole Young Biotech Award ?Accueilli au sein du biocluster Genopole (Évry, Île-de-France), le lauréat pourra jouir d'un écosystème favorable au développement de son projet ou de sa société sur le plan scientifique, entrepreneurial et augmenter sa visibilité auprès de futurs investisseurs. Fabrice Grenard, vice-président de Biostart, lauréat de l'édition 2016 témoigne : « Le premier prix du concours Genopole apporte une visibilité importante... Au-delà du numéraire qui est loin d'être négligeable, l'intégration au sein du biocluster permet aussi d'échanger avec d'autres start-up. L'accompagnement qui nous est offert est un facilitateur pour rencontrer des business angels, des fonds d'investissement... et le prix est un gage de confiance pour les investisseurs potentiels, on l'a vraiment constaté ».

Le premier prix comprend, outre la dotation de 30 000 € :

une installation (bureaux/laboratoires) de six mois offerts à Genopole
l'accès privilégié à des plateformes technologiques de pointe
une expertise du projet
une étude de marché
un pack création/développement
une expertise en business pitch anglais
une expertise en propriété intellectuelle
une expertise en financement de l'innovation
l'accès à la demi-finale du concours Cleantech Open France.

Le concours pourra également récompenser une ou deux innovations spécifiques d'un prix spécial incluant un pack d'accompagnement. Nouveauté cette année, les lauréats auront la chance de pouvoir intégrer les nouveaux dispositifs d'accompagnement de Genopole :

le Shaker, conçu pour les doctorants/post-doctorants/ingénieurs, porteurs d'un projet innovant en biotech
le Booster, paramétré pour les jeunes sociétés innovantes (moins de deux ans) dans les domaines biotechnologiques (santé, environnement, agronomie...)

Date limite de soumission : lundi 2 octobre.
Cérémonie de remise des prix en décembre.

Informations et téléchargement du dossier de candidature :
Concours entreprise biotech

L'affiche du concours :

Pour découvrir en 4 minutes l'étendue de l'écosystème de Genopole et l'objectif de son concours destiné aux jeunes biotechs innovantes dans l'environnement, regardez la première d'une série de vidéos-reportages réalisés sur place.

À visionner sur le site internet de Genopole ou sur YouTube

Erytech : la conquête de l'ouest

Safi Douhi — 2016-12-08T11:03:59Z

La biopharma française a réalisé un placement privé de 10 millions d'euros auprès d'investisseurs américains et européens.

Eryteh Pharma développe des traitements innovants contre la leucémie aiguë et d'autres indications en oncologie avec des besoins médicaux insatisfaits, en « affamant les tumeurs ». La société lyonnaise a annoncé le 8 décembre 2016 avoir achevé avec succès un placement privé de 793 877 actions ordinaires auprès d'investisseurs qualifiés aux États-Unis et en Europe, pour un montant total brut d'environ 10 millions d'euros.
Erytech compte utiliser les fonds levés pour accélérer les initiatives stratégiques clés liées au développement de son produit candidat phare, eryaspase (Graspa), ainsi que pour son besoin en fonds de roulement et pour le fonctionnement général de son activité. La société mène actuellement des programmes de développement destinés à évaluer Graspa dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastique (LAL) et myéloïde (LAM), et du cancer du pancréas. Des programmes de développement sont également en cours pour des indications supplémentaires et pour d'autres produits candidats.
« Les fonds levés grâce à ce placement privé vont renforcer de manière significative notre position financière et élargir la marge de manœuvre d'Erytech au fur et à mesure que nous avançons dans le développement de Graspa et de la plateforme ERYCAPS, déclare Gil Beyen, PDG d'Erytech. Nous sommes très reconnaissants de l'engagement fort et constant de nos actionnaires qui ont participé à ce financement. Nous accueillons également avec plaisir les nouveaux investisseurs institutionnels qui ont souscrit à cette levée de fonds et qui viennent encore renforcer notre base actionnariale, notamment aux États-Unis. Nous nous attendons à franchir plusieurs étapes importantes au cours de l'année prochaine, notamment avec l'obtention des données primaires de notre étude de phase II avec Graspa pour le traitement du cancer du pancréas, ainsi qu'un nouveau dépôt de notre demande d'autorisation de mise sur le marché de Graspa en Europe pour le traitement de la LAL et les données primaires de l'étude de phase IIb pour Graspa dans la LAM. Ces fonds supplémentaires nous permettent d'aborder ces étapes importantes avec une position financière plus solide. »

Une thérapie cellulaire contre la maladie de Parkinson

Safi Douhi — 2016-12-07T14:55:54Z

Une société californienne annonce le début du traitement à base de cellules souches d'un second patient.

La biotech californienne International Stem Cell (ISC), spécialisée dans le développement de thérapies à base de cellules souches, a annoncé, le 7 décembre, le traitement d'un second patient dans l'essai clinique australien destiné à évaluer le potentiel curatif de cellules souches dans la maladie de Parkinson. Le patient, auquel 30 millions de cellules souches neurales – ISC-hpNSC : human parthenogenetic Neural Stem Cells – ont été injectées, est actuellement en rémission.
L'opération ne s'était pourtant déroulée que quelques jours auparavant, le 4 décembre, à l'Hôpital royal de Melbourne, lieu du premier traitement, impliquant les mêmes neurochirurgiens. Bien que l'opération ait été retardée suite à un problème logistique, ce second essai a donc pu être réalisé et les cliniciens ont pu « identifier les patients qui pourront être enrôlés dans l'essai » et qu'il est prévu de « traiter en 2017 », comme l'explique Russell Kern, vice-président exécutif et directeur scientifique d'ISCO.
Cette première phase de test clinique vise à déterminer la dose maximale de cellules à administrer et à évaluer l'efficacité préliminaire d'une injection intracrânienne d'ISC-hpNSC à des patients souffrant d'une maladie de Parkinson modérée à sévère. L'essai évaluera trois doses différentes, de 30 millions à 70 millions de cellules souches neurales. Au total,12 participants atteints de maladie de Parkinson seront traités. Après la transplantation, les patients seront suivis pendant 12 mois.
Les cellules d'ISC-hpNSC sont une population de cellules souches neurales dérivées de cellules souches humaines parthénogénétiques. Les tests précliniques chez des rongeurs des primates non humains ont montré une amélioration des symptômes de la maladie de Parkinson et une augmentation des niveaux de dopamine dans le cerveau aussitôt après l'administration intracrânienne du produit. Les ISC-hpNSC aident au remplacement des neurones dopaminergiques mourants des patients. Chez les modèles animaux, elles semblent bien tolérées et n'entraînent pas d'effets secondaires, tels que des mouvements anormaux (dyskinésie), de toxicité ou de tumeurs. Selon les cliniciens d'ISC, ces cellules pourraient avoir de nombreuses applications thérapeutiques, notamment pour le traitement de pathologies neurologiques touchant le cerveau, la moelle épinière et les yeux.

L'origine du syndrome des cheveux incoiffables identifiée

Safi Douhi — 2016-11-24T14:26:12Z

Plus de 40 ans après sa description par un dermatologue toulousain, la cause génétique du syndrome rare des cheveux incoiffables (pili trianguli et canaliculi) a été identifiée par une équipe toulousaine.

Le syndrome des cheveux incoiffables est une maladie rare des cheveux dont la prévalence est mal connue. Elle débute généralement pendant l'enfance entre 3 mois et 12 ans. Secs et désordonnés, les cheveux des enfants atteints deviennent progressivement blond argenté ou couleur paille. Ils se dressent et poussent dans tous les sens. Il est alors impossible de les coiffer ou de les aplatir avec un peigne. En détail, l'analyse microscopique à balayage révèle une gouttière longitudinale sur toute leur longueur, avec une section triangulaire ou réniforme. Ce syndrome n'est toutefois pas invalidant et connaît une amélioration spontanée à la fin de l'enfance.
En collaboration avec une équipe de l'Institut de génétique humaine de l'Université de Bonn et des médecins dermatologues ou généticiens de sept pays, l'équipe de l'unité Différenciation épidermique et auto-immunité rhumatoïde (Inserm, CNRS, Université Toulouse III – Paul Sabatier) dirigée par Michel Simon, directeur de recherche à l'Inserm, a découvert que la maladie est due à des mutations récessives d'un trio de gènes qui concourent à la formation du cheveu : celle d'un gène codant un de ses composants structuraux, la trichohyaline (TCHH), ou celle de deux gènes à l'origine d'enzymes qui la prennent pour cible à tour de rôle, la peptidyl-arginine désiminase 3 (PAD3) et la transglutaminase 3 (TGase3).
Les chercheurs ont également montré, chez la souris, que l'inactivation du gène Pad3 altère la forme du pelage et des moustaches des animaux, comme cela avait déjà été rapporté concernant des souris dépourvues de TGase3.
L'absence de TCHH ou le défaut de la cascade biochimique qui aboutit à la rigidification de la tige pilaire sont responsables des anomalies de la formation du cheveu caractéristiques du syndrome des cheveux incoiffables. « Ces résultats, en plus de décrire l'origine moléculaire de la maladie et de permettre un meilleur diagnostic, apportent de nouvelles connaissances sur le cheveu et les mécanismes de sa formation, » conclut Michel Simon.
Bien qu'extrêmement rare, ce syndrome est connu depuis longtemps. Il a acquis sa notoriété avec le célèbre personnage de littérature enfantine Struwwelpeter (Pierre L'ébouriffé), créé en 1845 par Heinrich Hoffmann et traduit en anglais par Mark Twain (Slovenly Peter). Bien qu'il ne l'ait jamais dit, on peut penser que le réalisateur Tim Burton s'en soit inspiré pour son film Edward aux mains d'argent.

Basmanav FBÜ et al. (2016) Am J Hum Genet, doi:10.1016/j.ajhg.2016.10.004

Cheveu d'un patient atteint de pili trianguli et canaliculi (en haut) et cheveu normal (en bas).
© UDEAR

L'École polytechnique et l'Université hébraïque de Jérusalem signent deux accords de coopération

Safi Douhi — 2016-11-15T09:14:45Z

Les deux prestigieux centres d'enseignement supérieur ont signé deux accords pour notamment favoriser les coopérations académiques et renforcer les opportunités scientifiques.

Le 9 novembre dernier, Jacques Biot, président de l'École polytechnique, et Asher Cohen, recteur de l'Université hébraïque de Jérusalem (UHJ), ont signé deux accords de collaboration visant à favoriser les coopérations académiques, à renforcer les opportunités d'échanges scientifiques et académiques et à promouvoir la compréhension inter-culturelle et internationale.
Toutes deux institutions leaders de leur pays en entretenant depuis de nombreuses années des relations étroites dans le domaine de la recherche, l'École polytechnique et l'UHJ s'engagent à travers ces deux accords à développer leur coopération académique et scientifique dans les domaines de l'enseignement et de la recherche.

Développer les échanges d'étudiants
L'X et l'UHJ s'accordent toutes deux à développer des programmes d'échange étudiant entre la faculté de science de l'UHJ et le cycle ingénieur polytechnicien. Ces échanges prendront deux formes distincte : un échange académique, d'un semestre à une année, et un stage de recherche en laboratoire.

Soutenir et approfondir la coopération universitaire
Polytechnique et l'UHJ ont également signé un accord-cadre de coopération académique afin de promouvoir des échanges réguliers de professeurs et d'étudiants inscrits dans tous les cursus proposés à l'X, des coopérations pédagogiques et scientifiques permettant de renforcer les connaissances mutuelles.

Concours Genopole : un délai pour candidater

Safi Douhi — 2016-09-30T09:27:19Z

Genopole a décidé de reporter la date limite des candidatures au Genopole Young Biotech Award au 17 octobre.

Destiné à récompenser l'innovation biotechnologique (hors santé), le
Genopole Young Biotech Award offre un passeport pour l'avenir au gagnant qui s'installera au sein du plus grand biocluster français et bénéficiera d'un premier prix d'une valeur de 100 000 euros (dont 30 000 € en cash).
Genopole s'adresse aux chercheurs, aux entrepreneurs, aux étudiants…
porteurs d'une innovation biotechnologique dans les secteurs de l'environnement, de l'agronomie ou de l'industrie, au stade projet ou de jeune entreprise de moins de 3 ans.
La meilleure innovation, solide sur le plan scientifique et dotée d'un fort potentiel de développement industriel, sera accueillie au sein du bioparc
et développée avec l'aide des équipes de Genopole (business plan, recherche de fonds, communication…). Glowee a bénéficié de cette expertise en remportant le premier prix 2015 grâce à sa technologie étonnante : une lumière sans électricité issue des propriétés bioluminescentes des animaux marins. Sa présidente, Sandra Rey, témoigne des avantages tirés de son installation à Genopole : « Nous bénéficions de tout l'écosystème biotech qui nous manquait dans la sphère numérique parisienne. La validation de Genopole nous a également permis de lever des fonds suffisants pour la poursuite de notre programme de R&D. Nous serons bientôt à l'étroit mais c'est tout l'avantage d'être à Genopole car nous savons que nous allons pouvoir grandir dans des locaux à nos mesures. »
La date pour le dépôt des candidatures a été repoussée au 17 octobre.! Un tutoriel animé (concoursentreprisebiotech.genopole.fr) explique les étapes du concours, à commencer par une journée "Parcours de l'entrepreneur" en novembre, programme de rendez-vous individuels avec des professionnels de la création d'entreprise et de l'innovation (Bpifrance, Chimex, Brunswick, fonds d'amorçage, plates-formes de crowdfunding...) réservé à une première sélection de candidats. La finale se tiendra mardi 13 décembre à la BPCE (50 rue Pierre-Mendès-France, Paris 13^e) avec l'annonce des lauréats 2016.

Résistance aux antibiotiques : une approche intégrée de l'environnement à l'homme

Safi Douhi — 2016-03-15T14:54:14Z

Comment combattre les bactéries résistantes aux antibiotiques ? Quelles stratégies adopter dans ce contexte devenu un enjeu de santé public majeur ? C'est la problématique de ces deux jours de conférences organisées sur le site de Biocitech, à Romainville.

L'augmentation de l'antibiorésistance chez l'Homme et l'animal nécessite une approche intégrée de l'environnement au patient en vue de la combattre. Des mécanismes de résistance circulent directement entre l'animal et l'Homme ou via l'environnement (sol, eau, air). Ces éléments tels que l'eau, l'air et le sol, ne sont pas à négliger. De plus des réservoirs de bactéries résistantes sont même observés chez les animaux sauvages. La réduction des niveaux de résistance est un enjeu majeur de santé et a donné lieu à de nombreux plans nationaux et internationaux.

Objectifs de ces deux jours de conférences :

Dresser le meilleur état des lieux de l'antibiorésistance dans l'environnement afin d'identifier des points clés d'actions concrètes.
Contrer l'expansion de la résistance par des approches novatrices sans idées préconçues résolument transdisciplinaires.
Favoriser le dialogue entre tous les participants.
Ouvrir des débats constructifs afin de proposer des solutions pour réduire la résistance aux antibiotiques.

Pour en savoir plus : Adebiotech

La France vice-championne d'Europe des inventions cleantech

Safi Douhi — 2015-12-14T04:00:00Z

Selon une étude de l'Office européen des brevets et du Programme des Nations unies pour l'environnement, le nombre d'inventions destinées à lutter contre le changement climatique ont été multipliées par cinq dans le monde entre 1995 et 2011.

Présentée lors du Forum pour l'innovation durable 2015, dans le cadre de la COP21 de Paris, une étude conjointe de l'Office européen des brevets (OEB) et du Programme des Nations unies pour l'environnement (PNUE) montre que le nombre d'inventions dans les technologies d'atténuation du changement climatique (CCMT, pour Climate Change Mitigation Technologies) a largement augmenté à l'échelle internationale depuis la signature du protocole de Kyoto en 1997 (graphique 1). Une hausse qui semble indiquer que les politiques mises en œuvre pour limiter le réchauffement climatique ont permis de stimuler l'innovation dans ce secteur.

Dans le domaine des technologies vertes, en effet, le nombre d'invention à l'échelle mondiale a connu une croissance beaucoup plus rapide que dans d'autres. Alors qu'elles n'atteignait que 2 % en 1995, la part des CCMT dans le nombre total d'inventions représente aujourd'hui 6 %. Le rapport y voit un des effets positifs du protocole de Kyoto, ratifié par une très large majorité de pays en 1997, et des politiques publiques qui lui ont fait suite, en particulier en Europe. D'après l'étude, la part du carbone dans le PIB européen aurait ainsi chuté de 30 % au cours des dernières décennies et celle du CO₂ par euro du PIB diminué d'un tiers depuis 1995 (graphique 2). C'est la plus faible de l'ensemble des régions développées depuis 2000.

On apprend dans cette étude que l'Europe est aussi parmi les leaders en ce qui concerne des avancées technologiques pour réussir la transition vers une économie à faible émission en carbone. Un cinquième des innovations dans les technologies durables dans le monde y sont réalisées. L'Europe joue donc un rôle moteur dans tous les domaines des CCMT (graphique 3). À l'échelle mondiale, la plupart des inventions sont réalisées dans les domaines des énergies propres, des transports et du bâtiment. Depuis 1995, le vieux continent s'est progressivement spécialisé et fait désormais partie des régions les plus avancées dans les technologies à faibles émissions de carbone. 80 % des inventions dans les CCMT sont réalisées dans six pays : dans l'ordre, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, l'Italie, la Suède et l'Espagne (graphique 4). La France peut d'ailleurs se targuer d'être à la pointe dans les innovations dédiées au captage et au stockage du carbone avec, en tête du classement européen, Air Liquide (n° 1), Alstom (n° 3) et IFP Energie nouvelles (n° 5), qui déposent le plus de brevets dans ce domaine.
Première région pour les importations et seconde pour les exportations des CCMT, l'Europe joue un rôle central dans leurs échanges internationaux, celui de source majeure d'investissement direct à travers le monde. L'étude montre enfin que les dépôts de brevets transfrontaliers vont de pairs avec les échanges commerciaux et les investissements étrangers dans les CCMT, stimulant les transferts technologiques à l'international.

« Les nouvelles technologies doivent impérativement prendre en compte le challenge global du réchauffement climatique, a affirmé Benoît Battistelli, président de l'OEB, lors de la présentation de l'étude . Les résultats montrent que le système des brevets, en association avec une législation claire et une politique de promotion des technologies durables, peut soutenir la recherche, le développement et l'innovation dans ce domaine, ainsi qu'encourager les échanges et les flux d'investissements. Le système des brevets participe aussi au transfert de ces technologies vers d'autres régions. »

Rapport : Climate change mitigation technologies in Europe - evidence from patent and economic data (Décembre 2015)

187 fois oui... mais pour quoi ?

Safi Douhi — 2015-12-13T13:09:43Z

La 21^e Conférence des parties (COP21) s'est terminée samedi 12 décembre par la signature qualifiée d'« historique » d'un accord international pour limiter la hausse des températures.

Qu'il est agréable de se réveiller en apprenant que la diplomatie internationale est encore capable de s'entendre ! 187 des 194 États qui ont pris part à la COP21 ont, en effet, approuvé le texte consensuel que leurs délégués ont rédigé après deux semaines d'intenses discussions. Les uns voulaient pouvoir enfin profiter des bienfaits économiques de l'industrialisation, les autres voulaient leur faire entendre raison après deux siècles de profits grâce à cette même industrialisation qui a précipité le réchauffement, et d'autres encore voulaient simplement pouvoir continuer à habiter leur île, vouée à disparaître avec la montée des eaux.
Jusqu'ici, aucun accord n'avait été trouvé pour limiter le réchauffement climatique, après 20 rendez-vous internationaux. Le fait que les 187 chefs d'États et de gouvernement présents à Paris, le 12 décembre 2015, aient validé un texte à une très large majorité peut être qualifié d'historique. L'ambition portée par ledit texte, beaucoup moins.
Certes, les pays riches se sont engagés à aider les pays les plus pauvres à œuvrer en faveur de la lutte contre le réchauffement climatique, avec un fonds d'au moins 100 milliards de dollars - plus de 90 milliards d'euros - pour les aider à investir dans les énergies et les technologies propres. Certes, les gros pollueurs, y compris « novices » (Chine, Inde, Brésil...), se sont engagés à limiter leurs émissions. Mais pour quoi ? L'accord stipule que tous les pays impliqués s'engagent à limiter le réchauffement climatique à, au plus, 1,5 °C au lieu des 2 °C que l'on prévoit pour la planète d'ici la fin du siècle. Mais qui nous dit que malgré tous nos efforts, nous y parviendrons ? Il y a une chose que la politique a oublié : la nature.
Peut-être le climat s'emballera-t-il davantage sans que nous puissions y faire quoi que ce soit. Peut-être, au contraire, se régulera-t-il de lui-même car il est aussi dépendant de la biosphère terrestre tout entière et pas seulement de l'homme - ce qui ne veut pas dire que cela se passera sans heurt. Ou peut-être se réchauffera-t-il seulement d'1,5 °C, comme nous l'espérons. Car il ne s'agit bien là que d'un souhait, en aucun cas d'une donnée. Plutôt que d'accord « historique », parlons donc d'accord « encourageant » et gageons qu'il ne faudra pas encore plusieurs conférences internationales sur le climat pour que nous prenions enfin conscience du retard que nous avons accumulé, à l'image des molécules responsables de l'effet de serre dans notre atmosphère.

Un OGM dans les assiettes

Safi Douhi — 2015-11-21T04:00:00Z

L'Agence américaine de sécurité alimentaire a autorisé la commercialisation d'un saumon génétiquement modifié pour la consommation humaine.

Nous en avons souvent parlé dans les pages Actualités de Biofutur. Cette fois, c'est fait... Après plusieurs années d'attente, la firme américaine AquaBounty Technologies a obtenu l'accord de la Food & Drug Administration, l'organe américain de sécurité alimentaire, pour commercialiser son saumon génétiquement modifié Aquadvantage. En soi, la nouvelle ne l'est pas tant que cela puisque d'autres animaux GM avaient déjà obtenu une autorisation de commercialisation, notamment des poissons d'agrément et un moustique destiné à lutter contre la dengue au Brésil. Mais c'est la première fois qu'un animal GM reçoit le feu vert pour être mis sur le marché de l'alimentation humaine.
Le 19 novembre, sur son site, l'agence a ainsi annoncé que « [s]ur la base d'éléments scientifiques, la FDA prend d'importantes mesures ce jour concernant la nourriture issue de plantes et d'animaux GM, incluant la première autorisation pour un animal GM destiné à l'alimentation humaine, le saumon AquAdvantage ». Quelques lignes plus loin, le message se fait plus clair : « La FDA approuve la demande concernant le saumon AquAdvantage ». Dans son texte, l'Agence explique qu'elle accepte la commercialisation de ce saumon dans lequel a été introduit un ARN recombinant codant une hormone de croissance, dans le but de quadrupler la vitesse de croissance du poisson.
Mais quels sont les risques réels pour ces animaux ? Et pour les consommateurs ? Doit-on aussi y voir les prémices du dopage génétique dans le sport ?

Source : FDA